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GLP專家談進(jìn)展

日期:2025-05-13 15:15
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摘要: 生物谷 快迅 國內(nèi)GMP、GLP專家王秀文在**軍醫(yī)大學(xué)講課,闡明了GLP的國際進(jìn)展。其基本內(nèi)容不得如下,請大家參考: 1. ****理已納入GLP。包括**系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)。日本已從2003年7月1日起開始。分析實(shí)驗(yàn)、藥效藥理、**代謝的GLP正在準(zhǔn)備中。 2. CTD、e-CTD的應(yīng)用:即申報資料的電子版。美日歐要看資料只用互調(diào)就可以了。 3. GVP(優(yōu)良驗(yàn)證管理規(guī)范,V指的是Validation)的概念 (1) 實(shí)驗(yàn)人員及資格; (2) 實(shí)驗(yàn)實(shí)施條件; (3) 實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證; (4) 實(shí)驗(yàn)分析方法; (5) 儀...

生物谷 快迅 國內(nèi)GMP、GLP專家王秀文在**軍醫(yī)大學(xué)講課,闡明了GLP的國際進(jìn)展。其基本內(nèi)容不得如下,請大家參考:

1. ****理已納入GLP。包括**系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)。日本已從200371日起開始。分析實(shí)驗(yàn)、藥效藥理、**代謝的GLP正在準(zhǔn)備中。

2. CTD、e-CTD的應(yīng)用:即申報資料的電子版。美日歐要看資料只用互調(diào)就可以了。

3. GVP(優(yōu)良驗(yàn)證管理規(guī)范,V指的是Validation)的概念

(1) 實(shí)驗(yàn)人員及資格;

(2) 實(shí)驗(yàn)實(shí)施條件;

(3) 實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證;

(4) 實(shí)驗(yàn)分析方法;

(5) 儀器驗(yàn)證;

(6) 軟件系統(tǒng){儀器要買貴的好的}

(7) 計算機(jī)驗(yàn)證。

4. QC的概念

過去ISOGMP應(yīng)用較多。

有關(guān)此次講課內(nèi)容,粗略記錄如下,供大家參考:

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